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HZSM-5負載CoFe2O4光催化劑的結(jié)構(gòu)及光催化性能.doc
資料評價:
暫無
生成時間:
2021-06-21
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.doc
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HZSM-5負載CoFe2O4光催化劑的結(jié)構(gòu)及光催化性能,專業(yè)資料。
負載光催化劑的結(jié)構(gòu)及光催化性能信念技術(shù)論壇表格網(wǎng)格型
負載光催化劑的結(jié)構(gòu)及光催化性能
薛麗梅陳彬張風(fēng)華
┖諏萍佳г,赫岤江哈尔滨
摘要:采用浸漬法制備了以為載體的光催化劑,利用射線衍射儀、漫反射光譜儀、氮吸附比表面儀對樣品進行了表征,發(fā)現(xiàn)表面負載有復(fù)合氧化物,且負載后的比表面積明顯增大。通過對負載光催化劑的光催化性能研究得到在后還原得到甲酸的產(chǎn)量為μ。
關(guān)鍵詞:;;載體;光催化活性
中圖分類號:文獻標(biāo)識碼:
:μ
:;;;
尖晶石鐵氧體屬于立方晶系,它與天然礦物尖晶石的結(jié)構(gòu)相同,呈面心立方結(jié)構(gòu),并被其廣泛的研究和應(yīng)用。將光催化劑載體化可達到將光催化劑固定、增加催化劑的比表面積等目的。目前國內(nèi)外應(yīng)用的光催化劑載體主要有、硅膠、活性炭、沸石、硅藻土等。
本研究采用檸檬酸絡(luò)合法合成了尖晶石光催化劑,并用浸漬法將載到載體上,研究了以為載體的尖晶石型光催化劑。并對不同負載量對光催化劑進行的對比研究。
實驗
實驗材料
藥品:硝酸鈷、硝酸鐵、檸檬酸、。
儀器:型射線衍射儀德國公司,型掃描電鏡英國公司,漫反射光譜儀日本公司。型全自動氮吸附比表面儀。
樣品的制備
催化劑粉體的制備
采用檸檬酸絡(luò)合法制備尖晶石光催化劑,+、?以的摩爾比,將分析純的鈷、鐵硝酸鹽分別用一定量的超純水溶解后,在攪拌下混合兩種溶液,加入一定量的檸檬酸得到溶膠,將溶膠在℃下溶膠凝膠化,然后在℃下干燥小時,將其置于馬弗爐中℃焙燒,得到尖晶石納米粉體。
負載催化劑的制備
將浸漬在由鈷、鐵硝酸鹽配置的溶液中,即得到催化劑的前驅(qū)體,將前驅(qū)體在℃℃下加熱攪拌干燥,然后在℃℃下繼續(xù)干燥得到干凝膠,冷卻、研磨得到灰色粉末,將粉末在℃下焙燒,即得到光催化劑。
光催化還原性能評價
光催化還原條件:在的高壓汞燈照射下反應(yīng),的通入量為、光催化劑、反應(yīng)液,其中氫氧化鈉的濃度為、亞硫酸氫鈉的濃度為。甲酸產(chǎn)量的確定方法如下:取適量不同時間段的反應(yīng)溶液,用濃酸化至≈,常壓蒸餾,收集℃℃左右的餾分于比色管中,同時量取溶液作為空白溶液。分別加入鎂帶,將比色管置于冷水浴中,每隔兩分鐘滴加一滴濃鹽酸,直至滴加濃鹽酸至,再往每支比色管加入的變色酸溶液和濃。搖勻,沸水浴,取出,冷卻至室溫,再分別加入超純水,冷卻。用可見光分光光度計在處測定吸光度。甲酸產(chǎn)量與吸光度的關(guān)系由式表示。其中,是反應(yīng)液體積,為光催化劑用量。
結(jié)果與討論
微晶結(jié)構(gòu)分析
圖為催化劑的譜圖,圖為的圖,圖為的圖。以上三圖對比可知,經(jīng)+、+硝酸鹽溶液浸漬的的譜圖上可清楚地
負載光催化劑的結(jié)構(gòu)及光催化性能信念技術(shù)論壇表格網(wǎng)格型
負載光催化劑的結(jié)構(gòu)及光催化性能
薛麗梅陳彬張風(fēng)華
┖諏萍佳г,赫岤江哈尔滨
摘要:采用浸漬法制備了以為載體的光催化劑,利用射線衍射儀、漫反射光譜儀、氮吸附比表面儀對樣品進行了表征,發(fā)現(xiàn)表面負載有復(fù)合氧化物,且負載后的比表面積明顯增大。通過對負載光催化劑的光催化性能研究得到在后還原得到甲酸的產(chǎn)量為μ。
關(guān)鍵詞:;;載體;光催化活性
中圖分類號:文獻標(biāo)識碼:
:μ
:;;;
尖晶石鐵氧體屬于立方晶系,它與天然礦物尖晶石的結(jié)構(gòu)相同,呈面心立方結(jié)構(gòu),并被其廣泛的研究和應(yīng)用。將光催化劑載體化可達到將光催化劑固定、增加催化劑的比表面積等目的。目前國內(nèi)外應(yīng)用的光催化劑載體主要有、硅膠、活性炭、沸石、硅藻土等。
本研究采用檸檬酸絡(luò)合法合成了尖晶石光催化劑,并用浸漬法將載到載體上,研究了以為載體的尖晶石型光催化劑。并對不同負載量對光催化劑進行的對比研究。
實驗
實驗材料
藥品:硝酸鈷、硝酸鐵、檸檬酸、。
儀器:型射線衍射儀德國公司,型掃描電鏡英國公司,漫反射光譜儀日本公司。型全自動氮吸附比表面儀。
樣品的制備
催化劑粉體的制備
采用檸檬酸絡(luò)合法制備尖晶石光催化劑,+、?以的摩爾比,將分析純的鈷、鐵硝酸鹽分別用一定量的超純水溶解后,在攪拌下混合兩種溶液,加入一定量的檸檬酸得到溶膠,將溶膠在℃下溶膠凝膠化,然后在℃下干燥小時,將其置于馬弗爐中℃焙燒,得到尖晶石納米粉體。
負載催化劑的制備
將浸漬在由鈷、鐵硝酸鹽配置的溶液中,即得到催化劑的前驅(qū)體,將前驅(qū)體在℃℃下加熱攪拌干燥,然后在℃℃下繼續(xù)干燥得到干凝膠,冷卻、研磨得到灰色粉末,將粉末在℃下焙燒,即得到光催化劑。
光催化還原性能評價
光催化還原條件:在的高壓汞燈照射下反應(yīng),的通入量為、光催化劑、反應(yīng)液,其中氫氧化鈉的濃度為、亞硫酸氫鈉的濃度為。甲酸產(chǎn)量的確定方法如下:取適量不同時間段的反應(yīng)溶液,用濃酸化至≈,常壓蒸餾,收集℃℃左右的餾分于比色管中,同時量取溶液作為空白溶液。分別加入鎂帶,將比色管置于冷水浴中,每隔兩分鐘滴加一滴濃鹽酸,直至滴加濃鹽酸至,再往每支比色管加入的變色酸溶液和濃。搖勻,沸水浴,取出,冷卻至室溫,再分別加入超純水,冷卻。用可見光分光光度計在處測定吸光度。甲酸產(chǎn)量與吸光度的關(guān)系由式表示。其中,是反應(yīng)液體積,為光催化劑用量。
結(jié)果與討論
微晶結(jié)構(gòu)分析
圖為催化劑的譜圖,圖為的圖,圖為的圖。以上三圖對比可知,經(jīng)+、+硝酸鹽溶液浸漬的的譜圖上可清楚地
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